SÍNDROME DA SELA VAZIA

A síndrome da sela vazia ocorre predominantemente em mulheres de meia-idade, obesas, multíparas, geralmente hipertensas. Em dois terços dos pacientes, a função hipofisária é normal. Dentre as alterações encontradas, a mais comum é a hiperprolactinemia. Hipopituitarismo parcial ou subclínico pode ocorrer, sendo a deficiência de ACTH, TSH e o pan-hipopituitarismo mais raros. Há relado de síndrome de Cushing associada à sela vazia, assim como de diabetes insípidus.

Alterações visuais podem estar presentes, decorrentes de herniação do quiasma óptico ou de necrose espontânea de adenoma hipofisário prévio. Alguns pacientes podem ter rinorréia liquorica espontânea. Em crianças, a deficiência de GH e desordens puberais são os achados mais comuns.

Antonini SR, Rosa FLF, Marui S, Carvalho LRSC et al 2005 Hipopituitarismo Anterior In: Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Elias LLE, Castro M. Neuroendocrinoliga básica e aplicada . Guanabara Koogan p.456-483.

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