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GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD)

Nome exame: GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD)
Material: papel filtro - sangue
Sinônimo: G6PD
Método: Fluorimétrico
Interpretação: Uso: investigação da icterícia neonatal (não causada por incompatibilidade ABO/Rh); investigação em indivíduos com anemia hemolítica intermitente. A G6PD é uma enzima que está envolvida na transformação da glicose fosfato em pentose fosfato (com produção de NADPH, que atua na manutenção das enzimas que exercem papel antioxidante nas hemáceas). O quadro clínico da deficiência da G6PD compreende anemia hemolítica (sobretudo após a administração de medicamentos oxidantes ou no período neonatal), infecções e consumo de certos alimentos (favas). A deficiência da G6PD é uma alteração enzimática com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (sendo mais freqüente nos indivíduos do sexo masculino).
Referência: Superior a 2,2 U/g Hb
GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD)

Fonte: Laboratório Álvaro