FATOR V DE LEIDEN - Detecção da mutação
- Nome exame: FATOR V DE LEIDEN - Detecção da mutação
- Material: Sangue total com EDTA
- Sinônimo: PCR p/ Fator V, fator de risco de trombose/embolia
- Método: PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) em Tempo Real - Sistema FRET
- Interpretação: Uso: detecção da mutação de Leiden no gene do fator V da coagulação, levando em consideraçao o quadro de risco aumentado de trombose venosa. O fator V de Leiden é resultado de uma mutação no gene do fator V em um dos sítios de clivagem da proteína C ativada no fator V ativado. Desta forma, uma via anticoagulante fisiológica fica alterada, resultando em um estado de hipercoagulabilidade. Indivíduos heterozigotos para o fator V de Leiden apresentam risco levemente elevado para o aparecimento de tromboses venosas, enquanto que homozigotos apresentam risco bem maior. O teste é realizado em pacientes com história familiar de trombose venosa, especialmente em situações pré-cirúrgicas ou quando do uso de contraceptivos orais.
- Referência: Ausência da mutação (homozigoto normal)